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　　職位信息

　　1. 負責藥物研發過程中的GC分析支持和方法開發，包括分析方法的開發、分析方法的轉移、穩定性研究和樣品測試等;

　　2. 熟練使用GC、GC-MS、IC等分析儀器;

　　3. 熟悉藥品研發相關法律、法規和技術指導原則，熟知新產品研發的工藝，質量和穩定性研究的一般過程和技術細節。

　　4. 可獨立對新藥研發中的質量研究方案、穩定性方案進行設計，并完成相關的試驗工作。

　　5. 及時規范書寫實驗記錄，可獨立撰寫申報資料。

　　6. 有完整的項目申報經驗。

　　7. 負責儀器校驗和維護，協助項目管理、專題技術開發、實驗室管理等。

　　8. 撰寫項目報告和其他相關文件;

　　崗位要求

　　1. 藥物分析相關專業畢業，本科及以上學歷，年齡在35歲以內。

　　2. 化學、藥學等理工科相關專業，有藥物研發GC分析經驗、熟悉GC等分析儀器者優先;

　　3. 撰寫自己負責項目的立項調研與開題報告。

　　4. 制定研發項目的具體開發計劃和實驗研究方案。

　　5. 及時、準確、真實、完整地撰寫研發試驗的原始記錄和申報資料并審核。

　　6. 完成所負責項目的“上會”和“現考”。

　　年齡要求：28-45歲